이재훈ㆍ남기태 고분자 과학과 기술 제 25 권 4 호 2014년 8월 281 표 1. Peptide Library Sequence Observed Structure YY Nanofiber YYY Nanofiber, nanosphere YYYY Random aggregates YCY Random aggregates CYY Nanofiber YYCYY Large sheet YYAYY Planar structure CYYCYYC Random aggregates YYACAYY Large sheet YYAKAYY Planar structure YYAEAYY Planar structure YYACAYA Random aggregates YYACAAY Random aggregates YAACAYY Random aggregates AYACAYY Random aggregates 그림 5. Lowest energy NMR structure of dimeric peptide. 그림 6. a Chemical structure of YYACAYY, b An oblique view of the droplet with a single large facet, c TEM image of large 2D films. 이황화결합이 생긴 것을 확인하였다. 즉, YYACAYY는 물/ 공기 계면의 산소에 의하여 산화되어 이황화결합이 형성되 고, 이는 이합체 구조를 만들어 2차원 자기 조립에 영향을 끼 치는 것을 알 수 있다. 또, 시스테인 위치에 글루타믹산 glutamic acid 혹은 라이신...

특 집 고분자 과학과 기술 제 25 권 4 호 2014년 8월 283 질병진단과 분자표적을 위한 펩타이드 발굴, 개량 및 응용 Development of Peptide-Based Molecular Binder for Diagnostics and Molecular Bio-Imaging 황혜진ㆍ박종필 | Hye Jin HwangㆍJong Pil Park Department of Pharmaceutical Engineering, Daegu Haany University, 1 Haanydaero, Gyeongsan-Si, Gyeongbuk 712-715, Korea E-mailjppark@dhu.ac.kr 황혜진 2001 대구대학교 생물공학과 학사 2003 대구대학교 생물공학과 석사 2006 대구대학교 생물공학과 박사 2007-2011 Washington University Post-Doc. 2013-현재 대구한의대학교 제약공학과 Post-Doc. 박종필 1998 대구대학교 생물공학과 학사 2000 대구대학교 생물공학과 석사 2004 한국과학기술원 KAIST 생명화학공학과 박사 2004-2005 한국과학기술원 KAIST 생명화학공학과 Post-Doc. 2005-2008 Northwestern University 생명화학공학과 Post-Doc. 2009-2009 Columbia University...

황혜진ㆍ박종필 고분자 과학과 기술 제 25 권 4 호 2014년 8월 285 In Vivo Inject phage into tumor-bearing mouse. Excise tumor/tissue and wash unbound phage. Affinity select phage against immobilized target proteins, tumor, tissue or cells In Vivo or in situ Elute phage. Amplify phage in E. coli Reselection in new tumor bearing mice or on fresh immobilized target. Wash unbound phage. 그림 3. In vivo/In vitro phage display기술을 이용한 tumor-specific peptide selection 방법.12 서열로 구성된 분자진단용 펩타이드를 발굴할 수 있다. 그림 2는 신규 펩타이드 검색을 위한 biopanning의 개략도이다. 이후 발굴된 신규 펩타이드의 타겟 단백질에 대해 분자인식 능 molecular recognition 및 결합능을 측정하기 위해서는 in vitro ELISA assay 방법이 일반적으로 사용되고 있다. 이 러한 일련의 반복과정을 거쳐 다양한 아미노산서열을 포함 하는 펩타이드를 발굴하여 질�...

...�된 펩타이드는 그 자체만 으로도 암 조기진단용 분자이미징 프로브로 응용되는 것뿐 만 아니라 분자이미징이 가능한 기술을 개발한 사례도 있다.11 이 기술을 위해서는 radiolabeling, fluorescent labeling, chimeric phage와 nanoparticle을 사용하여 그 가능성을 보 고한 결과도 있다 그림 5 현재 국내연구자들도 이러한 기술개발에 매우 흥미로운 결과들을 보고하고 있는데, 대표적인 예는 한국과학기술원 전상용 교수팀에서 개발한 앱타이드이며, 이는 기존 펩타이 드의 단점인 낮은 친화력과 특이성을 해결할 수 있는 것으로 평가되고 있다.22 앱타이드 aptide 는 루이신 지퍼 단백질의 구조에서 영감을 얻어 디자인을 한 총 26개의 아미노산으로 이 루어진 펩타이드다 그림 6 이는 beta-hairpin motif scaffold 를 골격으로 이용하여 trpzip의 N- 과 C- 말단 부분에 각각 6 개의 아미노�...

황혜진ㆍ박종필 고분자 과학과 기술 제 25 권 4 호 2014년 8월 287 그림 7. 앱타이드를 응용한 암표적화.22 그림 8. Peptide kinetic parameters. extra-domain B EDB , VEGF, HSA 와 hexa-histidine tag 과 같은 여러 다른 타겟에 대해서 모두 nanomolar 범위의 친화력을 갖는 앱타이드를 발굴할 수 있었고 친화력 향상 과 정을 통해 65 nM인 EDB 특이적 앱타이드를 최대 3 nM까지 친화력을 향상시킬 수 있었다. 암 바이오마커인 EDB에 특이적인 앱타이드를 이용하여 생체 내에서 암만을 선택적으로 진단할 수 있었다. 결론적으 로, 이러한 앱타이드는 어떤 타겟분자에 상관없이 높은 친화 력과 특이성을 가지는 펩타이드를 발굴할 수 있기 때문에 항 암제 등의 의약품으로서의 용도뿐만 아니라 생체 내 물질의 검출, in vivo 분자 이미징, in vitro 세포 이미징, 약물전달시스 템, 에스코트 분자 등에 �...